巨人”杀手

  由于患者中很多人都有身高明显超出常人的“症状”,他们在运动方面尤其出众。但对于体育运动员来说,马凡氏综合征不仅不是“福音”,反而是个“巨人杀手”。

  身材高挑、手脚细长不一定是好事,也可能得了一种要命的病!一周前,中国女排前国手、原河南女排队员霍萱突发心梗去世,年仅28岁。据悉,霍萱死因源于马凡氏综合征,原美国女排名将海曼、四川男排国手朱刚、以及男篮运动员张佳迪和武强均因此病猝死。

  身高1.9米的霍萱曾是河南女排队长,2009年,曾入选过当时的女排国家队集训名单。但因身体不好,她不到25岁便退役。

  据中国人民解放军武汉总医院心胸外科主任朱水波教授介绍,马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。从体格上看表现为:四肢细长,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长。看起来像蜘蛛腿一般,因而俗称为“蜘蛛人”症。

  由于患者中很多人都有身高明显超出常人的“症状”,他们在运动方面尤其出众。但对于体育运动员来说,马凡氏综合征不仅不是“福音”,反而是个“巨人杀手”。

  在霍萱之前,马凡综合征已夺去国内不少优秀运动员的生命:1984年,身高2.17米的中国男篮运动员韩朋山猝死,时年28岁;2001年,身高2.04米的四川排球运动员朱刚猝死,那年他刚满30岁;2009年,身高2.12米的沈阳篮球运动员武强突发心脏病去世,年仅23岁;2012年,曾经被誉为“小姚明”的原辽宁男篮队员张佳迪突发心脏病去世,年仅24岁。

  不仅是国内,国外也有众多运动员死于“马凡氏”。1986年,31岁的美国女排名将海曼在比赛中突然猝死球场,死亡原因正是马凡综合征引起的主动脉夹层破裂。

  意大利前男排国手博沃伦塔、委内瑞拉女排国手卡拉巴里、意大利足球运动员莫罗斯尼、俄罗斯滑冰选手格林科夫……记者盘点名单发现,无论是国内还是国外,死于马凡综合征的运动员多是篮球、排球项目。对此,朱水波教授认为,马凡综合征不是篮球、排球专利病,而是患有“马凡氏”的人不适合进行球类这样的剧烈运动。

  “因为患有马凡氏综合征的病患总是伴有心血管系统异常。”朱水波教授说,绝大多数马凡综合征患者合并有心脏瓣膜异常和主动脉瘤。其中主动脉夹层最为危险,一旦承受不住主动脉内压力而破裂,可于几分钟之内因大出血休克而导致病人猝死,可谓体内的“不定时炸弹”。

  朱水波说,由于患病者一般都是身长、手长、脚长,容易被排球和篮球运动队当成苗子选中,所以,排球、篮球运动员患有马凡氏综合征的概率大一些。

  “但就所有排、篮球运动员来说,这个病并非是常见病。”朱水波告诉记者,马凡氏综合征是15号染色体发生基因突变的一种先天性遗传性疾病,在人群中的发病率大约为万分之一到万分之三。

  有数据显示,未经治愈的患者平均寿命为男性30岁左右,女性40岁左右,95%的患者死于心血管并发症。另外,马凡综合征还会改变患者骨骼、眼睛和皮肤。如走路双腿外撇、眼睛突然看不见了、出现“鸡胸”或“漏斗胸”。

  因为是遗传病,所以马凡氏综合征会在很长的时间后才会显现出来,发病以前患者自己很难知道患病。不过,马凡综合征诊断并不难,心电图、超声心动图、掌骨及胸部X线片和磁共振检查后即可确诊。朱水波建议,有马凡氏综合征家族史的人,或者发现自身存在骨骼、眼、心血管病变等,应及时去医院心血管外科做个检查。一旦发现,就应根据情况进行手术治疗,随着科技进步,成功率已在90%以上。

  “除了运动外,情绪起伏甚至喝酒也都是引发‘马凡氏’患者猝死的原因。”朱水波表示,早发现早治疗可避免心力衰竭、主动脉破裂和心肌梗塞的发生。他建议,想要在体坛减少运动员因身患马凡氏综合征猝死的情况,首先运动队在选材体检时要严格把关,要对马凡氏综合征予以足够重视。朱水波表示,运动队在选材时要特别对身高1.9米以上的运动员详细了解有无遗传病家族史,并且建议高个运动员在体检时针对马凡氏综合征做检查。

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